最新更新

国家局关于发布医疗器械通用名称命名指导原则的通告

北京局关于发布实施北京市医疗器械注册人制度试点工作实施方案的通告

北京局关于2019年医疗器械临床试验监督检查有关情况的公告

关于IVD临床试验入组病例样本的常见问题

关于体外诊断试剂临床试验入组病例样本的常见问题 2017-11-02 14:42 ...

国家局关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告(2015年第87号)

展开更多 arrow03

医学专员

2019-06-03 22:15
 
二维码
50

招聘人数:4个人


岗位职责:

1、负责临床试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订;参与方案制定全过程,参加方案讨论会;

2、负责总结报告撰写、审核及修订;参与总结报告定稿全过程,参加总结会;

3、根据项目要求,与临床医学专家进行方案设计相关的沟通和拜访;

4、负责药物临床学术推广计划的制定;

5、协助部门主管为市场部、临床部、提供医学支持;

6、协助其他部门查阅中、外文献等,提供文献及并对文献进行述评;

7、对公司其他部门工作给予充分的支持和配合。


任职要求:

1.临床医学专业,硕士以上学历或本科有2-3年临床工作经验;

2.可以熟练的检索和阅读英文医学药学文献;

3.良好的沟通能力和沟通技巧;

4.有积极的工作态度和强烈的责任感,能按时完成工作任务。