招聘人数:5个人
岗位职责:
1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;
3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;
4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外);
5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;
7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。
任职要求:
1、临床专业或护理专业专科及以上学历;
2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;
3、愿意从事临床科研性质工作;
4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;
5、强烈的责任心,做事认真谨慎;
6、英语CET4及以上,读写能力佳;
7、能熟练应用office等办公软件;
8、有相关工作经验者优先考虑。
说明:1、生物、制药、药学、医学、化学等相关专业本、硕、博毕业生专业。
五险一金+佳节福利+带薪年假+餐补+员工体检+国内外旅游+学习基金。