招聘人数:6个人
岗位职责:
1、对试验中心,研究者以及试验相关人员的条件进行调研
2、临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行;
3、完成月度病例入组任务;
4、入组病例的筛查与审核;
5、负责临床研究过程中严重不良反应等重大事件的协调处理;
6、监督CRC病例报告书填写与反馈;
7、监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作。
任职要求:
1. 拥有医学背景,具有临床医学或临床药学本科学位;
2. 具有极强的执行力、责任心、思维活跃,具有团队合作精神;
3. 具有药物1年临床研究相关领域工作经验;
4. 执有GCP证书者优先考虑。
说明:1、生物、制药、药学、医学、化学等相关专业本、硕、博毕业生专业。
五险一金+佳节福利+带薪年假+餐补+员工体检+国内外旅游+学习基金。